中華人民共和國國家標準

　　潔凈室施工及驗收規范

　　GB 50591-2010

　　條文說(shuō)明

　　制訂說(shuō)明

　　制訂本規范遵循的主要原則是：立足國情，接軌國際;硬軟兼備，重物重人;技術(shù)先進(jìn)，論據合理;過(guò)程控制，切實(shí)可行。從而實(shí)現科學(xué)性、先進(jìn)性、協(xié)調性和可操作性。

　　規范編制啟動(dòng)會(huì )于2006年12月26日在北京召開(kāi)。在22個(gè)月的時(shí)間里，開(kāi)了5次調研座談會(huì )，聘請了20多位專(zhuān)家、基建負責人等作為顧問(wèn)，開(kāi)了兩次座談會(huì )。組織40余人次，針對重點(diǎn)或難點(diǎn)開(kāi)展了9項專(zhuān)題實(shí)驗和研究，完成了9篇報告或論文：①關(guān)于最小采樣量問(wèn)題的探討;②關(guān)于潔凈室的占用狀態(tài)定義的探討;③漆膜和密封膠耐霉菌的實(shí)驗研究;④潔凈室地面施工含水率對鋪設聚合地板的影響;⑤關(guān)于高效過(guò)濾器大氣塵檢漏濃度的研究;⑥風(fēng)管系統漏風(fēng)率檢測實(shí)驗方法研究;⑦潔凈室高效空氣過(guò)濾器現場(chǎng)檢漏方法的實(shí)驗研究;⑧潔凈室氣密性檢測方法研究;⑨高效過(guò)濾器現場(chǎng)大氣塵檢漏方法的理論探討。

　　編制組進(jìn)行了廣泛的收集、查閱資料工作，若干參編單位提供了本單位的標準、操作規程或具體技術(shù)資料。編制組對ISO系列標準、歐盟與WHO的GMP、美國FDA手冊、美國微電子污染控制手冊、美國制藥工程指南、瑞士加拿大等國家的獸藥生物安全設施手冊以及國內關(guān)于微振、噪聲、防靜電、施工安裝等文獻、手冊和國內39項標準規范，進(jìn)行了認真的研究，獲得了豐富的信息，提取了對規范有用的材料，直接引用的國內外標準達30項。

　　2007年11月應“臺灣中華潔凈學(xué)會(huì )”和相關(guān)企業(yè)的邀請，組織編制組部分成員共30人進(jìn)行了為期10天的考察，舉辦了座談會(huì )、報告會(huì )，參觀(guān)了凈化工廠(chǎng)，同時(shí)進(jìn)行了海峽兩岸關(guān)于潔凈室施工安裝的技術(shù)交流。

　　在各參編單位積極按分工計劃完成了有關(guān)章或節的草稿基礎上，于2008年3月底完成規范的第一輪草稿。經(jīng)過(guò)4次討論會(huì )和草稿定稿會(huì )，于2008年7月底草稿定稿，又經(jīng)過(guò)主編單位多次組織技術(shù)人員討論，于2008年8月完成征求意見(jiàn)稿。按照程序，征求意見(jiàn)稿已上網(wǎng)廣泛征求意見(jiàn)，并專(zhuān)門(mén)由電子郵件或逐件發(fā)送給近30幾位專(zhuān)家和管理人員，定向征求意見(jiàn)，或者進(jìn)行了面對面交流?；厥樟?0份意見(jiàn)表，征集了166條修改意見(jiàn)，采納的共114條，占68.7%。

　　注意到國際上對潔凈室的質(zhì)量保證不僅注重硬件也注重軟件即管理，要有關(guān)于人員、文件、施工組織的內容，本規范也相應增加了“施工組織與管理”的內容。

　　為了強調過(guò)程控制，不僅有總的檢驗和驗收，還在各章中加“分項驗收”一節。

　　還有一些問(wèn)題未能得到明確結論，如金屬壁板施工中如何避免今后的裂縫、管材管道的清洗如何徹底避免白粉現象、如何從施工角度保證負壓潔凈室的氣密性等等，都需要進(jìn)一步去實(shí)驗、研究、總結，也希望國內企業(yè)和同行能提供寶貴意見(jiàn)。